Rojo esperanza

A.G.
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Afaem, la asociación de pacientes con esclerosis múltiple, lanza una campaña para impulsar las donaciones que apoyen la investigación que busca un tratamiento para algunas formas de esta enfermedad que aún no lo tienen

El diagnóstico de una esclerosis múltiple es devastador. Esta enfermedad crónica del sistema nervioso central aparece en edades muy tempranas -es la patología neurológica más frecuente entre los 20 y los 30 años y afecta más a mujeres- y sus síntomas y lo incierto de su evolución hace que se frustren muchos planes vitales justo cuando se están diseñando. Para ponerle freno y, sobre todo, para ofrecer alguna solución farmacológica a determinado tipo de esclerosis múltiple, la denominada progresiva, que ahora no tiene tratamiento capaz de frenar su avance, hace ya tiempo que la asociación Esclerosis Múltiple España y todas las de carácter local recaudan fondos para proyectos de investigación. Afaem en Burgos dedica cada año el 10% de la cuota de sus socios a impulsar el trabajo científico.